Для 11 дагестанских детей с тяжелым диагнозом закупили лекарство на 280 млн рублей
Федеральное ведомство и фонд «Круг добра» поддержало Минздрав РД и обеспечат дагестанских детей со спинальной мышечной атрофией современным препаратом «Спинраза». Этот препарат даст возможность лечить сложную генетическую патологию. Всего с диагнозом спинальная мышечная атрофия в Дагестане 11 детей. Лечение высокозатратное, 1 ампула стоит около 4 млн рублей. В течение года требуется регулярное его введение с определёнными интервалами.
Первую партию препарата закупили за счет средств республиканского бюджета в 2020 году. По заявке Минздрава РД больные дети будут обеспечены спинразой на 2021 год на общую сумму 280 млн рублей.
Справочно: спинальная мышечная атрофия — тяжелое генетическое заболевание. Оно нарушает функция мышц ног, головы и шеи. При отсутствии лечения дети быстро обездвиживаются и умирают.
Добавить комментарий
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные и авторизованные пользователи. Комментарий появится после проверки администратором сайта.