Меню
16+

Сетевое издание «TEMIRHANSHURA/ТЕМИРХАН-ШУРА»

26.03.2021 14:19 Пятница
Категория:
Если Вы заметили ошибку в тексте, выделите необходимый фрагмент и нажмите Ctrl Enter. Заранее благодарны!

Для 11 дагестанских детей с тяжелым диагнозом закупили лекарство на 280 млн рублей

Федеральное ведомство и фонд «Круг добра» поддержало Минздрав РД и обеспечат дагестанских детей со спинальной мышечной атрофией современным препаратом «Спинраза». Этот препарат даст возможность лечить сложную генетическую патологию. Всего с диагнозом спинальная мышечная атрофия в Дагестане 11 детей.  Лечение высокозатратное,  1 ампула стоит  около 4 млн рублей. В течение года требуется регулярное его введение  с определёнными интервалами.

Первую партию препарата закупили за счет средств республиканского бюджета в 2020 году. По заявке Минздрава РД больные дети будут обеспечены спинразой на 2021 год на общую сумму 280 млн рублей.

Справочно: спинальная мышечная атрофия — тяжелое генетическое заболевание. Оно нарушает функция мышц ног, головы и шеи. При отсутствии лечения дети быстро обездвиживаются и умирают.

Добавить комментарий

Добавлять комментарии могут только зарегистрированные и авторизованные пользователи. Комментарий появится после проверки администратором сайта.

48